Thông tin hoạt chất
Acetamiprid là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học C 10 H 11 ClN 4 . Nó là một loại thuốc trừ sâu neonicotinoid không mùi. Nó được sử dụng có tính hệ thống và nhằm mục đích kiểm soát côn trùng chích hút trên các loại cây trồng như rau ăn lá, quả họ cam quýt , quả táo, nho , bông và cây cảnh.
Acetamiprid thuộc họ thuốc trừ sâu chloropyridinyl neonicotinoid được giới thiệu vào đầu những năm 1990. Nó cũng được sử dụng để kiểm soát các loài gây hại trong nhà (chẳng hạn như bọ chét trên mèo và chó).
Cơ chế tác động
Acetamiprid là một chất giống nicotin và phản ứng với cơ thể theo cách tương tự như nicotin. Nicotine là một loại thuốc trừ sâu tự nhiên, trong đó có nhiều loại thuốc trừ sâu nhân tạo là dẫn xuất. Acetamiprid là một chất chủ vận nicotinic phản ứng với các thụ thể acetylcholine nicotinic (nACh-R). Những thụ thể này nằm trong các sợi nhánh sau khớp thần kinh của tất cả các tế bào thần kinh trong não, tủy sống, hạch và các mối nối cơ. Việc kích hoạt thụ thể nACh-R gây ra chứng tăng động và co thắt cơ, và cuối cùng là tử vong. Acetamiprid có độc tính cao đối với côn trùng nhưng ít độc hơn đối với động vật có vú.
Ứng dụng
Acetamiprid được sử dụng để bảo vệ nhiều loại cây trồng, thực vật và hoa. Nó có thể được sử dụng kết hợp với một loại thuốc trừ sâu khác có phương thức hoạt động khác. Bằng cách này có thể ngăn ngừa được sự phát triển tính kháng thuốc của các loài gây hại. Theo EPA Hoa Kỳ, acetamiprid có thể đóng vai trò trong việc chống lại tình trạng kháng thuốc ở các loài: Bemisia , bướm trắng trong nhà kính và bọ trĩ .
Neonicotinoids hoạt động như chất chủ vận cho nAChR và gây độc có chọn lọc đối với côn trùng so với động vật có vú, do hiệu lực đối với côn trùng cao hơn so với nAChR của động vật có vú. Điều này làm tăng tính thích hợp của chúng trong vai trò thuốc trừ sâu.
Chú ý an toàn
Acetamiprid được phân loại là không có khả năng gây ung thư ở người . Acetamiprid có độc tính cấp tính và mãn tính thấp ở động vật có vú và không có bằng chứng về khả năng gây ung thư , nhiễm độc thần kinh hoặc gây đột biến . Nó được phân loại là loại độc tính cấp II trong các nghiên cứu cấp tính qua đường miệng ở chuột, độc tính loại III trong các nghiên cứu về da và đường hô hấp cấp tính với chuột và độc tính loại IV trong các nghiên cứu kích ứng da và mắt cơ bản với thỏ. Nó di động trong đất, nhưng phân hủy nhanh chóng thông qua quá trình trao đổi chất hiếu khí trong đất , với các nghiên cứu cho thấy thời gian bán hủy của nó trong khoảng <1 đến 8,2 ngày.
Một nghiên cứu gần đây cho thấy acetamiprid là nguyên nhân gây rối loạn cương dương ở nam giới và có thể liên quan đến vấn đề suy giảm khả năng sinh sản ở người, đồng thời đặt ra câu hỏi về tính an toàn của nó, đặc biệt khi việc sử dụng nó có thể bị lạm dụng.
Các nghiên cứu sâu rộng trên ong mật cho thấy acetamiprid LD50 là 7,1 μg với khoảng tin cậy 95% là 4,57-11,2 μg/con ong. Trong khi đó, LD50 của imidacloprid là 17,9 ng/con ong. Sự khác biệt giữa các chất có thể so sánh này có thể được giải thích bằng ái lực của acetamiprid đối với nAChr yếu hơn một chút khi so sánh với imidacloprid.
Neonicotinoids có nhóm nitroguanidine, chẳng hạn như imidacloprid, độc nhất đối với ong mật. Acetamiprid có nhóm không vòng thay vì vòng dị vòng thứ hai và do đó ít độc hơn đối với ong mật so với các hợp chất thay thế nitro.
